Le test de Guthrie

Le test de Guthrie (du nom du médecin qui a mis au point ce test) est pratiqué systématiquement au troisième jour après la naissance. Il consiste à prélever à l’aide d’une aiguille, du sang au talon du bébé. Le sang, recueilli sur une bandelette de papier buvard, est envoyé dans un laboratoire de recherche.

Ce dépistage permet de détecter certaines maladies génétiques dont la phénylcétonurie. Cette maladie se manifeste par l’accumulation dans l’organisme d’un composant des aliments (un acide aminé), la phénylalanine, qui entraîne un développement anormal du cerveau.

La phénylalanine  

Un régime alimentaire pauvre en phénylalanine et en protéines (poisson, lait, oeufs, viandes...) et l’utilisation d’un lait spécial dès les premières semaines de la vie, permettent un bon développement et une croissance normale des enfants.